Minyak Saposhnikovia divaricata murni pikeun pembuatan lilin sareng sabun diffuser grosir minyak atsiri énggal pikeun diffuser pembakar reed

Minyak Saposhnikovia divaricata murni pikeun lilin sareng sabun diffuser borongan minyak atsiri énggal pikeun diffusers reed burner

pedaran pondok:

2.1. Persiapan SDE

Rimpang SD dibeuli salaku ramuan garing ti Hanherb Co. (Guri, Korea). Bahan tutuwuhan dikonfirmasi sacara taksonomi ku Dr Go-Ya Choi ti Korea Institute of Oriental Medicine (KIOM). Spésimén voucher (nomer 2014 SDE-6) disimpen dina Herbarium Korea Sumberdaya Herbal Standar. Rimpang garing tina SD (320 g) diekstrak dua kali kalayan étanol 70% (kalayan réfluks 2 jam) sareng ekstrakna teras dikonsentrasi dina tekanan anu ngirangan. Rebusan disaring, diliofilisasi, sareng disimpen dina suhu 4 ° C. Hasil ekstrak garing tina bahan awal kasar nyaéta 48,13% (b/b).

2.2. Analisis Kromatografi Cairan Kinerja Tinggi (HPLC) Kuantitatif

Analisis kromatografi dilaksanakeun nganggo sistem HPLC (Waters Co., Milford, MA, USA) sareng detektor susunan fotodioda. Pikeun analisa HPLC SDE,O-glucosylcimifugin standar dibeuli ti Korea Promotion Institute for Traditional Medicine Industry (Gyeongsan, Korea), jeungdetik-O-glukosilhamudol jeung 4′-O-β-D-glukosil-5-O-methylvisamminol diisolasi di laboratorium kami sareng diidentipikasi ku analisa spéktral, utamina ku NMR sareng MS.

Sampel SDE (0,1 mg) leyur dina 70% étanol (10 mL). Pemisahan kromatografi dilaksanakeun nganggo kolom XSelect HSS T3 C18 (4,6 × 250 mm, 5μm, Waters Co., Milford, MA, AS). Fase gerak diwangun ku asetonitril (A) sareng 0,1% asam asétat dina cai (B) dina laju aliran 1,0 mL / mnt. Program gradién multistep dianggo sapertos kieu: 5% A (0 mnt), 5-20% A (0-10 mnt), 20% A (10-23 mnt), sareng 20-65% A (23-40 mnt). ). Panjang gelombang deteksi diseken dina 210-400 nm sareng kacatet dina 254 nm. Volume suntikan éta 10,0μL. Solusi standar pikeun penentuan tilu kromo disusun dina konsentrasi ahir 7,781 mg/mL (prim-O-glucosylcimifugin), 31,125 mg/mL (4′-O-β-D-glukosil-5-O-methylvisamminol), sareng 31,125 mg/mL (detik-O-glucosylhamaudol) dina métanol sareng dijaga dina suhu 4°C.

2.3. Evaluasi Kagiatan Anti InflammatoryDina Vitro

2.3.1. Budaya sél jeung perlakuan Sampel

Sél RAW 264,7 dicandak tina American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, USA) sareng digedékeun dina medium DMEM anu ngandung 1% antibiotik sareng 5,5% FBS. Sél diinkubasi dina atmosfir humidified 5% CO2 dina 37 ° C. Pikeun merangsang sél, médium diganti ku sedeng DMEM seger, sarta lipopolysaccharide (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, AS) dina 1.μg/mL ditambah ku ayana atanapi henteuna SDE (200 atanapi 400μg/mL) pikeun tambahan 24 jam.

2.3.2. Penentuan Nitric Oxide (NO), Prostaglandin E2 (PGE2), Tumor Necrosis Factor-α(TNF-α), jeung Produksi Interleukin-6 (IL-6).

Sél dirawat kalayan SDE sareng dirangsang ku LPS salami 24 jam. Produksi NO dianalisis ku cara ngukur nitrit ngagunakeun réagen Griess nurutkeun ulikan saméméhna [12]. Sékrési sitokin radang PGE2, TNF-α, sarta IL-6 ditangtukeun maké ELISA kit (R&D sistem) nurutkeun parentah produsén. Balukar SDE dina produksi NO sareng sitokin ditangtukeun dina 540 nm atanapi 450 nm nganggo Wallac EnVision.™pamaca microplate (PerkinElmer).

2.4. Evaluasi Kagiatan AntiosteoarthritisDina Vivo

2.4.1. sasatoan

Beurit Sprague-Dawley jalu (7 minggu heubeul) dibeuli ti Samtako Inc. (Osan, Korea) jeung housed dina kaayaan dikawasa ku lampu 12-h / siklus poék dina°C jeung% kalembaban. Beurit dibéré diet laboratorium sareng caiad libitum. Sadaya prosedur ékspérimén dilaksanakeun saluyu sareng pedoman National Institutes of Health (NIH) sareng disatujuan ku Panitia Perawatan sareng Pamakéan Sato universitas Daejeon (Daejeon, républik Korea).

2.4.2. Induksi OA sareng MIA di Beurit

Sato anu randomized sarta ditugaskeun ka grup perlakuan saméméh inisiasi ulikan (per kelompok). Solusi MIA (3 mg/50μL 0.9% saline) langsung disuntikkeun kana rohangan intra-articular dengkul katuhu dina kaayaan anestesi anu diinduksi ku campuran ketamine sareng xylazine. Beurit dibagi sacara acak kana opat kelompok: (1) kelompok saline tanpa suntikan MIA, (2) kelompok MIA kalayan suntikan MIA, (3) kelompok anu dirawat SDE (200 mg / kg) kalayan suntikan MIA, sareng (4). ) grup anu dirawat indomethacin- (IM-) (2 mg / kg) kalayan suntikan MIA. Beurit dikaluarkeun sacara lisan sareng SDE sareng IM 1 minggu sateuacan suntikan MIA salami 4 minggu. The dosage of SDE na IM dipaké dina ulikan ieu dumasar kana pamadegan padamelan dina studi saméméhna.10,13,14].

2.4.3. Pangukuran tina Hindpaw Beurat-bearing Distribusi

Saatos induksi OA, kasaimbangan aslina dina kamampuan nahan beurat tina hindpaws kaganggu. Hiji tester incapacitance (instruméntasi Linton, Norfolk, UK) ieu dipaké pikeun evaluate parobahan kasabaran beurat-bearing. Beurit disimpen sacara saksama kana kamar ukur. Gaya beurat-bearing exerted ku dahan hind ieu averaged ngaliwatan periode 3 s. Babandingan distribusi beurat diitung ku persamaan di handap ieu: [beurat dina dahan katuhu/(beurat dina dahan katuhu + beurat dina dahan kénca)] × 100 [15].

2.4.4. Pangukuran Tingkat Sitokin Sérum

Sampel getih disentrifugasi dina 1.500 g salami 10 menit dina suhu 4 ° C; teras sérum dikumpulkeun sareng disimpen dina suhu -70 ° C dugi ka dianggo. Tingkat IL-1β, IL-6, TNF-α, sarta PGE2 dina sérum diukur maké ELISA kit ti R & D Systems (Minneapolis, Bungbulang, AS) nurutkeun parentah produsén.

2.4.5. Analisis RT-PCR kuantitatip Real-Time

Total RNA diekstrak tina jaringan sendi dengkul ngagunakeun TRI reagent® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, AS), ditranskripsi balikkeun kana cDNA sareng PCR-amplified ngagunakeun TM One Step RT PCR kit sareng SYBR green (Applied Biosystems). , Grand Island, NY, AS). PCR kuantitatif sacara real-time dilaksanakeun nganggo sistem Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR (Applied Biosystems, Grand Island, NY, AS). Runtuyan primer jeung runtuyan usik dipidangkeun dina tabél1. Aliquots sampel cDNA jeung jumlah sarua cDNA GAPDH diamplifikasi ku TaqMan® Universal PCR campuran master ngandung DNA polymerase nurutkeun parentah produsén (Applied Biosystems, Foster, CA, AS). Kaayaan PCR nyaéta 2 menit dina 50 ° C, 10 menit dina 94 ° C, 15 detik dina 95 ° C, sarta 1 mnt dina 60 ° C pikeun 40 siklus. Konsentrasi gen udagan ditangtukeun ngagunakeun metode komparatif Ct (nomer siklus ambang dina titik silang antara plot amplifikasi sareng ambang), numutkeun petunjuk pabrik.

Harga FOB:AS $ 0,5 - 9,999 / Potongan

Jumlah Pesanan Min.:100 sapotong / sapotong

Kamampuhan suplai:10000 Potongan / Potongan per Bulan

Kirim surélék ka kami

Rincian produk

Tag produk

Osteoarthritis (OA) mangrupikeun karusuhan muskuloskeletal anu paling sering sareng panyakit sendi degeneratif anu paling umum di manula [1]. OA mangrupikeun kaayaan anu disababkeun sabagian ku tatu, leungitna struktur sareng fungsi kartilage, sareng disregulasi jalur proinflamasi sareng anti radang [2,3]. Utamana mangaruhan kartilage artikular sareng tulang subchondral tina sendi synovial sareng nyababkeun gagalna gabungan, anu nyababkeun nyeri nalika nanggung beurat kalebet leumpang sareng nangtung.4].

Teu aya ubar pikeun OA, sabab hésé pisan mulangkeun kartilage saatos ancur [5]. Tujuan pengobatan nyaéta pikeun ngaleungitkeun nyeri, ngajaga atanapi ningkatkeun mobilitas gabungan, ningkatkeun kakuatan sendi, sareng ngaleutikan épék nganonaktipkeun panyakit. Pangobatan farmakologis OA tujuanana pikeun ngirangan nyeri supados ningkatkeun fungsi gabungan sareng kualitas hirup pasien. Sanaos karusakan kartilage mangrupikeun kajadian utama dina OA, degradasi kolagén mangrupikeun kajadian dasar anu nangtukeun kamajuan anu teu tiasa dibalikkeun tina OA pakait sareng peradangan.6,7]. Perlakuan kalawan aktivitas anti radang jeung chondroprotective diharepkeun nulungan nyeri jeung ngajaga integritas matrix di penderita OA.

Ku alatan éta, ngurangan peradangan dipikaresep bakal aya mangpaatna dina manajemen OA. Panaliti anyar nunjukkeun peran pelindung pikeun sumber herbal dina kamajuan OA, dina hal mitigating peradangan chondrocyte sareng karusakan kartilage salajengna, ngalangkungan kamampuan berinteraksi sareng jaringan anu aya hubunganana, hasilna mitigasi nyeri gabungan [8].

Akar tinaSaposhnikovia divaricataSchischkin (Umbelliferae) geus loba dipaké dina ubar tradisional pikeun pengobatan nyeri sirah, nyeri, radang, jeung rematik di Korea jeung Cina.9,10]. Pangaruh farmakologis anu rupa-rupaSaposhnikovia divaricata(SD) ogé ngawengku anti radang, analgesic, antipyretic, sarta sipat antiarthritic [9,11]. Panaliti anyar nunjukkeun yén ekstrak kromo SD ngagaduhan épék rematik antirheumatoid poténsial dina modél beurit tina rematik anu disababkeun ku kolagén.10]; kumaha oge, sababaraha studi geus dipigawé pikeun ngarojong aktivitas anti radang jeung antiarthritis tinaSaposhnikovia divaricataekstrak (SDE).

Ku alatan éta, ulikan ayeuna ditalungtik kagiatan anti radang jeung antiosteoarthritis tina 70% ekstrak étanol SD. Kahiji, pangaruh anti radang SDE ieu dievaluasidina vitrodina LPS-ngainduksi RAW 264,7 sél. Salajengna, pangaruh antiosteoarthritis of SDE ieu diukur ku assessing distribusi beurat-bearing, degradasi kartilage articular, sarta réspon radang dina modél beurit monosodium iodoacetate- (MIA-) ngainduksi OA.